FDA одобрила новый пероральный антикоагулянт betrixaban

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) одобрила новый пероральный антикоагулянт betrixaban (Bevyxxa, Portola) для профилактики венозной тромбоэмболии (VTE) у госпитализированных больных с тяжелыми заболеваниями, подверженных риску тромбоэмболических осложнений. Betrixaban является первым и единственным антикоагулянтом для стационарной и продолжительной профилактики (от 35 до 42 дней) VTE в этой группе пациентов, говорится в пресс-релизе компании.

Вы можете пропустить чтение записи и оставить комментарий. Размещение ссылок запрещено.